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近日，據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受并提交35 On！上市前煙草產(chǎn)品申請的實質(zhì)性審查。產(chǎn)品由Altria
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，已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了一封抗議信，表達了對IQOS電子煙重新上市的擔(dān)憂，這些組織指出，盡管菲利普莫
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貿(mào)易部門對電子吸煙設(shè)備（ESD）的監(jiān)管權(quán)。這一呼吁源于最高法院的裁決，該裁決明確表示此類產(chǎn)品應(yīng)由食品藥品管理局（FDA）監(jiān)管。據(jù)悉
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國際動態(tài)
1.FDA資助對電子煙長期影響的研究。
美國食品和藥物管理局（FDA）正在資助路易斯維爾大學(xué)（肯塔基州）的一項新
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4月15日消息，美國芝加哥便利店在13日開始銷售第一批經(jīng)美國食品與藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 授權(quán)的極低尼古丁卷煙，作為改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品 (MRTP)。去年 12 月授予
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據(jù)《尼亞薩時報》的一篇文章稱，馬拉維的煙草種植者期望美國食品和藥物管理局（FDA）最近對菲莫國際公司（Philip Morris
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向美國食品與藥物管理局（FDA）提交了改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品（MRTP）申請。22世紀(jì)集團提出的VLNTM卷煙是MRTP應(yīng)用的主題，由
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近日，美國國會議員呼吁美國食品和藥物管理局（FDA）在新冠大流行期間暫時將電子煙從市場上撤下，理由是一項新的研究表明，電子煙
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美國食品和藥物管理局（FDA）周一抨擊電子煙制造商Juul Labs的市場營銷活動，該公司在宣傳中表明其產(chǎn)品比其他傳統(tǒng)煙草產(chǎn)品更安全。根據(jù)學(xué)生在國會
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據(jù)Vapingpost報道，日前，美國海關(guān)和邊境保護官員與美國食品和藥物管理局（FDA）的特工合作，在美國得克薩斯州達拉斯沃斯堡
