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據(jù)《醫(yī)學(xué)快報(bào)》報(bào)道,美國食品和藥物管理局(FDA)的一份審查報(bào)告支持將大麻重新歸類為風(fēng)險(xiǎn)較低的藥物,并支持將其作為一種醫(yī)療手段。據(jù)悉,最新發(fā)布的研究表明
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美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部監(jiān)察長辦公室(OIG)發(fā)布的一份報(bào)告稱,美國食品和藥物管理局(FDA)可能會對有向青少年銷售煙草和其他違法行為的煙草零售商采取更強(qiáng)有力的執(zhí)法行動。作者分析了FDA
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FDA)的下屬機(jī)構(gòu),是國會于2009年立法授予FDA卷煙管制權(quán)后成立的。除了卷煙,中心不久還會獲得其他煙草產(chǎn)品的管制權(quán),包括使用量在增加但爭議極大
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最近一個(gè)月,對Juul來說可謂是“屋漏偏逢連夜雨”,先是被FDA下了拒絕銷售令(MDO),還好兩周后通過上訴迫使FDA暫停了法令
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據(jù)一份新聞稿稱,美國食品和藥物管理局(FDA)通知電子煙油制造商Bantam Vape,其非煙草風(fēng)味電子尼古丁輸送系統(tǒng)(ENDS)產(chǎn)品目前處于
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美國FDA表示,除了Juul,他們正在審查數(shù)百家雪茄、煙斗和電子煙公司生產(chǎn)的數(shù)百萬種其他產(chǎn)品。6月24日,美國食品與藥物管理局(
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新公民自由聯(lián)盟(NCLA)在美國雪茄協(xié)會訴FDA一案中提交了一份法庭之友簡報(bào),敦促美國哥倫比亞特區(qū)巡回上訴法院駁回“無空缺還押”的法律原則。這種做法允許
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局(FDA)的訴訟再次獲勝,有力地為電子卷煙爭取到一個(gè)和傳統(tǒng)煙草產(chǎn)品相同的平臺。
哥倫比亞特區(qū)聯(lián)邦上訴法院駁回了FDA的請求,即讓整個(gè)法庭重審由
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煙草在線據(jù)GhanaWeb報(bào)道編譯 加納食品與藥物管理局(FDA)宣布,自2018年11月1日起,所有煙草和煙草制品都將在其包裝上印制
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美國食品與藥物監(jiān)督管理局(FDA)近期收到了數(shù)千條來自個(gè)人、企業(yè)和團(tuán)體的意見,對禁止銷售薄荷卷煙及調(diào)味雪茄的規(guī)定表示反對。相關(guān)企業(yè)表示,這項(xiàng)