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相同的商標(biāo)或品牌名稱。
FDA表示，它還進(jìn)一步提出另一項(xiàng)修正案，以確保即使該商標(biāo)或名稱以后在美國專利和商標(biāo)局注冊(cè)，或用于其他非煙草產(chǎn)品，任一
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和標(biāo)簽的產(chǎn)品。但是，美國哥倫比亞特區(qū)巡回上訴法院裁定，根據(jù)《煙草控制法》，FDA有權(quán)確定產(chǎn)品是否適合保護(hù)公眾健康，這意味著申請(qǐng)人必須提供有關(guān)調(diào)查
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局（FDA）對(duì)電子煙行業(yè)進(jìn)行長期審查的煙草生產(chǎn)商之一，該審查旨在清理市場上充斥的來自中國的水果和糖果味產(chǎn)品，這些產(chǎn)品吸引了年輕用戶。馬羅科表示
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據(jù)Vaping360報(bào)道，根據(jù)FDA規(guī)定，所有基于尼古丁的電子霧化產(chǎn)品必須遵循FDA的監(jiān)管途徑，并在2020年9月9日之前提交PMTA才能繼續(xù)投放市場
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編者按：2025年開年，美國FDA在加大對(duì)非法電子煙產(chǎn)品執(zhí)法的同時(shí)，首次批準(zhǔn)ZYN尼古丁袋產(chǎn)品通過PMTA。這不僅是首個(gè)獲得FDA市場準(zhǔn)入的尼古丁袋產(chǎn)品
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近日，美國第十一巡回上訴法院批準(zhǔn)了4家電子煙公司的上訴申請(qǐng)，要求美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）重新審查這四家公司提交的上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)
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煙草在線據(jù)《國際煙草雜志》報(bào)道編譯 美國華盛頓特區(qū)的一個(gè)聯(lián)邦法院阻止了美國FDA要求卷煙公司在其產(chǎn)品上印制描繪吸煙對(duì)健康危險(xiǎn)的清晰圖片的計(jì)劃。
美國地區(qū)法院法官理查德·李昂在11月7日
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近日，菲律賓FDA（食品藥品管理局）發(fā)布公告，對(duì)在菲律賓銷售電子霧化產(chǎn)品的政策要求做了補(bǔ)充，均為2022年5月25日起實(shí)施。禁止
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據(jù)CStore Decisions報(bào)道，拜登政府反對(duì)一項(xiàng)阻止美國食品和藥物管理局(FDA)禁止在香煙中添加薄荷醇的法案。根據(jù)美國全國煙草銷售點(diǎn)協(xié)會(huì)(NATO)的說法，美國
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據(jù)報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月26日，美國哥倫比亞特區(qū)巡回上訴法院駁回了四家電子液體制造商對(duì)于FDA的營銷拒絕令（MDO）的上訴，這四家公
