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據(jù)彭博社和路透社報(bào)道，位于華盛頓哥倫比亞特區(qū)的美國上訴法院支持了美國食品和藥物管理局（FDA）對蒸汽電子煙產(chǎn)品的監(jiān)管權(quán)力。
FDA的權(quán)威受到
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煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯 美國食品與藥品管理局（FDA）簽發(fā)了一份題為“2011——2015年戰(zhàn)略優(yōu)先事務(wù)”的文件。據(jù)說，這份文件概述了在履行
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美國食品和藥物管理局(FDA)又向未提交上市前煙草產(chǎn)品申請的煙草公司發(fā)出了6封警告信。俄勒岡州電子煙公司、西北電子煙公司、傳奇電子煙公司、Flavor Concepts公司、Hi Lyfe電子煙公司
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為了回應(yīng)公眾的要求，美國FDA正在延長信息請求（RFI）的評論期，以尋求與肺損傷相關(guān)的電子煙產(chǎn)品的使用相關(guān)的數(shù)據(jù)和信息。
RFI
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煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯 美國食品與藥品管理局（FDA）因其對待電子卷煙的態(tài)度而受到指責(zé)。
TMA轉(zhuǎn)載《洛杉磯每日新聞》的文章稱，
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7月10日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對美國方騰公司（Fontem US）生產(chǎn)的電子煙產(chǎn)品“Myblu Menthol
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據(jù)外電報(bào)道，美國食品和藥物管理局（FDA）在7月16日下令零售商停止銷售13種實(shí)質(zhì)上不等價的煙草產(chǎn)品。
FDA認(rèn)為這13種產(chǎn)品“貼錯商標(biāo)和摻假
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2月15日，美國參議院以50票贊成對46票反對的微弱優(yōu)勢通過了羅伯特·卡利夫（Robert Califf）成為為美國食品和藥物管理局 (FDA) 的下一
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證券時報(bào)e公司訊，易世達(dá)董秘陳祥強(qiáng)近日在資本圈發(fā)文稱，FDA近日發(fā)布了《Premarket Tobacco Product Applications
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據(jù)外電報(bào)道，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正在整理近100萬份合成尼古丁產(chǎn)品的申請，其中相當(dāng)一部分在5月14日之前收到。FDA監(jiān)管含有非煙草制造或衍生的尼古丁
