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;MRTP)授權(quán),但美國國際貿(mào)易委員會的裁決中止了其在美國市場銷售。
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22世紀集團向美國FDA提交上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA),“我們的低尼古丁含量卷煙以MRTP(低風險煙草制品)的品牌標識立足市場
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iQOS通過風險改良煙草產(chǎn)品申請(MRTP)審核,將正式作為風險改良煙草產(chǎn)品在美國上市銷售。FDA官網(wǎng)顯示,iQOS是有史以來第二套被批準MRTP
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美國FDA的MRTP審核,這是全球新型煙草里程碑事件。 6、麥克韋爾母公司思摩爾國際在香港聯(lián)交所成功上市,市值超3000億港元?! ?、國家煙草專賣局聯(lián)合國家市場監(jiān)督管理
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美國FDA的MRTP審核,這是全球新型煙草里程碑事件?! ?、麥克韋爾母公司思摩爾國際在香港聯(lián)交所成功上市,市值超3000億港元?! ?、國家煙草專賣局聯(lián)合國家市場監(jiān)督管理
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未成年人銷售電子煙,違法。
5、美國菲莫國際IQOS作為減害產(chǎn)品通過美國FDA的MRTP審核,這是全球新型煙草里程碑事件。
6、麥克韋爾母公司思摩爾國際在香港
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申請(MRTP)進行審查。
可以預見的是,IQOS登陸美國將對美國電子煙市場產(chǎn)生重大影響。此前,FDA已經(jīng)批準了菲莫國際的競爭對手、世界
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的改良風險煙草產(chǎn)品(MRTP)申請書修訂版,將于今年底前遞交給FDA?!?
22世紀集團總裁兼首席執(zhí)行官Henry Sicignano III解釋道:“這項最新獨立
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;MRTP)申請的相關(guān)科學問題。根據(jù)美國食品與藥物管理局(FDA)煙草產(chǎn)品中心(CTP)發(fā)布的聲明,會議將于1月24日至25日在FDA白
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%,最終將于2027年升至62%。對于被FDA授予風險修正 (MRTP) 的產(chǎn)品,稅收可降低50%(但沒有液體電子煙產(chǎn)品制造商申請過MRTP授權(quán))