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,效應(yīng)會(huì)輻射至全球市場。美國的新型煙草制品由FDA 規(guī)管,執(zhí)行PMTA監(jiān)管框架。在2016年8 月8 日前在美國市場上市的電子煙須于2020 年9 月9 日前向FDA 提交PMTA
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提交了上市前煙草申請(PMTA)。
據(jù)Wheeler介紹,有230家電子液體制造商使用她與華盛頓特區(qū)監(jiān)管律師阿齊姆·喬杜里(Azim
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,就有可能導(dǎo)致客戶在訂購?fù)瓿珊簏c(diǎn)擊提交系統(tǒng)卻提示非異形卷煙不是五的倍數(shù),無法提交的情況出現(xiàn)。這時(shí)候客戶還需要通過對購物車中的品牌進(jìn)行重新梳理,才能完成訂貨。所以
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,澳門四十四間娛樂場中有二十八間空氣檢測不符合要求,占總體約百分之六十四,其中有兩間娛樂場一直未交空氣質(zhì)量報(bào)告。澳門衛(wèi)生局要求不及格場所四周內(nèi)提交報(bào)告,
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相應(yīng)許可。電子煙品牌持有企業(yè)申請辦理煙草專賣生產(chǎn)企業(yè)許可證的,除應(yīng)當(dāng)具備第1項(xiàng)、第3項(xiàng)、第4項(xiàng)規(guī)定的條件外,還應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)電子煙委托經(jīng)營協(xié)議等申請材料。有下列情形之一
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的,除應(yīng)當(dāng)具備第1項(xiàng)、第3項(xiàng)、第4項(xiàng)規(guī)定的條件外,還應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)電子煙委托經(jīng)營協(xié)議等申請材料。有下列情形之一的,不予核發(fā)煙草專賣生產(chǎn)企業(yè)許可證:1.行政許可
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:廠內(nèi)測試與獨(dú)立測試;允許同一制造商的不同工廠進(jìn)行廠內(nèi)測試,但禁止外包;測試結(jié)果需直接提交至貿(mào)工部OSMV辦公室,防止中介干擾。抽樣與批次檢測
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,它選擇不解除該協(xié)議,因?yàn)樵搮f(xié)議仍對奧馳亞有利。6月23日,美國FDA命令Juul實(shí)驗(yàn)室將其電子煙從美國商店貨架上撤下,稱該電子煙制造商提交
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煙草專賣生產(chǎn)企業(yè)許可證的申請意向,再按照排期要求提交正式申請。根據(jù)《關(guān)于對電子煙相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)核發(fā)煙草專賣生產(chǎn)企業(yè)許可證工作的指導(dǎo)意見》的規(guī)定,國務(wù)院煙草專賣行政主管部門將整體
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制造商或進(jìn)口商以及歐盟境內(nèi)自然人或法人的聯(lián)系方式。通告特殊要求a.須提交正?;蚝侠砜深A(yù)見的使用條件下,制造商/進(jìn)口商對產(chǎn)品質(zhì)量與安全承擔(dān)全部責(zé)任的聲明文件;b.每個(gè)品牌/產(chǎn)品