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要求FDA告知公眾即將出臺的法規(guī)，并征求對這些擬議規(guī)則的反饋。根據(jù)Amit P. Mehta法官的說法，與FDA在2016年宣布最終規(guī)則時(shí)的說法相反，該機(jī)
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煙草中獲利。2022年4月，美國食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)擬議規(guī)則，禁止在香煙中添加薄荷醇。美國食品和藥物管理局還公開宣布了對香煙中尼古丁的最高含量進(jìn)行規(guī)定的計(jì)劃
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認(rèn)為:“在未來幾個(gè)月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的重點(diǎn)將集中在煙草產(chǎn)品尤其是電子煙的上市前產(chǎn)品申請?jiān)u估上。FDA計(jì)劃在2023年8月之前公布最終的薄荷醇
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米特·梅塔 (Amit Mehta) 的一項(xiàng)裁定。梅塔法官在裁定中支持FDA對實(shí)質(zhì)等同性的要求，以及支持FDA關(guān)于對雪茄適用的2007年裁定日期的政策。特區(qū)上訴法庭的這個(gè)裁決對雪茄行業(yè)
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;證明FDA提議的加味雪茄禁令明顯不符合《煙草控制法案》規(guī)定的禁令所需的標(biāo)準(zhǔn)，對公眾健康幾乎沒有好處，反而對該行業(yè)產(chǎn)生了毀滅性的經(jīng)濟(jì)影響?！?em class="term">FDA聲稱，該產(chǎn)品
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市場，必須取得PMTA這張入場券。FDA公布PMTA申請最終細(xì)則PMTA的申請截止期早在去年9月9號就已經(jīng)結(jié)束，但直到四個(gè)月后的今天，FDA才發(fā)布了提交申請
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的嚴(yán)重缺陷。據(jù)了解，造成這一局面的主要原因是美國食品和藥物管理局(FDA)在審批新型煙草和尼古丁產(chǎn)品方面的效率低下。數(shù)據(jù)顯示，從2019年10月到2024年3月，
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占據(jù)全球一半市場的美國，電子煙市場今年似乎迎來監(jiān)管的呼聲，但盡管如此，美國依然是“管而難治”的地步。近日發(fā)現(xiàn)，多個(gè)“一次性”產(chǎn)品被美國FDA
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時(shí)間會提前?！眾W馳亞表示，如果美國貿(mào)易代表辦公室不駁回ITC的裁決，Njoy將繼續(xù)致力于解決所有涉案專利的產(chǎn)品解決方案?！半娮訜熅揞^”爭奪FDA授權(quán)和市場份額Njoy
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兼容?！皧W馳亞的愿景是負(fù)責(zé)任地引導(dǎo)成年吸煙者向無煙未來過渡。我們很高興能在現(xiàn)有的FDA授權(quán)產(chǎn)品的基礎(chǔ)上再接再厲，“Njoy總裁兼首席執(zhí)行官Shannon Leistra說?！癗joy
