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由于美國食品和藥物管理局（FDA）要求煙草公司報(bào)告“有害成分和潛在有害成分”（PMTA），從監(jiān)管的角度來看，這
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杜克健康研究所發(fā)表在《藥物服用與濫用》期刊上的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）所做出的努力以及舊金山等部分城市對電子煙的各種限制
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煙草在線據(jù)阿思達(dá)克報(bào)道 大智慧阿思達(dá)克通訊社8月5日訊，據(jù)美國媒體報(bào)道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）計(jì)劃對正處于高速發(fā)展期的電子煙
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;如果電子煙產(chǎn)品經(jīng)過美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）的預(yù)市場煙草產(chǎn)品申請授權(quán)（PMTA），猶他州零售商將可以銷售尼古丁濃度高于目前法定
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管理局（FDA）將保留在未來必要時(shí)候降低煙油中最大尼古丁含量的權(quán)利。此舉旨在減少由于尼古丁而成癮的電子煙用戶。
目前消費(fèi)者可以根據(jù)自己的偏好來選購不同濃度的霧化煙油。從理論上
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近日，美國電子煙品牌Juul Labs今天宣布，已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了針對該公司的JUUL System（
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煙草在線據(jù)美聯(lián)社報(bào)道編譯 4月26日，在與投資者舉行的電話會議中，生產(chǎn)的最大品牌為新港卷煙的美國第三大煙草制造商羅瑞拉德公司的CEO默里·凱斯勒發(fā)表了講話，談到了美國食品與藥品管理局的一個顧問
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……”
電子煙行業(yè)似乎正處在這樣的境地。
新政落地，加速市場走向規(guī)范化
隨著美國FDA法規(guī)和歐盟TPD指令的相繼出臺生效，意味著今后所有要進(jìn)入美國和歐盟市場的電子煙產(chǎn)品
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急性心肌梗死。據(jù)悉，OTITOPIC參與此次交易是為了加速ASPRIHALE通過向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交的申請。菲利普莫里斯首席執(zhí)行官Jacek Olczak表示
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;Amy Paulin）將該議案從議程中撤除。保林給出的官方解釋是，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近期剛剛批準(zhǔn)部分 ZYN產(chǎn)品上市
