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致力于實現(xiàn)可靠的煙草技術(shù)的進步,并希望新增的非轉(zhuǎn)基因煙葉品種是邁向正確方向的一步。
美國食品與藥物管理局(FDA)正在努力降低美國不同地區(qū)銷售的大部分可燃
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時代的產(chǎn)品”,但是它當(dāng)時并未受到吸煙者的熱捧。
據(jù)英美煙草公司的一位投資者介紹,雷諾煙草的大量申請7月份進入美國食品與藥物管理局(FDA
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研究關(guān)于2006年7月至2017年6月間發(fā)送的電子煙的所有推文。
該撥款報告還指出,研究結(jié)果將有助于衛(wèi)生機構(gòu)、食品和藥物管理局(FDA)以及研究人員
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煙草在線據(jù)《國際煙草雜志》報道編譯 在給美國食品與藥物管理局(FDA)的一封信中,美國批發(fā)銷售協(xié)會(AWMA)說
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公司維持吸煙者數(shù)量的做法。這反過來進一步拉低世界的卷煙消費。
美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)決定,煙草公司將利用煙包上的嚴厲警告標簽使客戶放棄吸煙。禁止煙草制品使用的政府措施
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過FDA注冊及cGMP-compliant水平測試,實驗室旨在測試FDA監(jiān)管的例如藥品、營養(yǎng)補充劑、化妝品和農(nóng)用化學(xué)品殘留物等市場產(chǎn)品檢測。
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/N/USA/662)。
美國食品藥品管理局(FDA)提出修訂其相關(guān)法規(guī),以允許其商標或品牌同時也是非煙草產(chǎn)品商標或品牌的煙草或無煙煙草產(chǎn)品
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2020年9月8日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱:FDA)正式關(guān)閉了“煙草準入許可(PMTA)”的申請通道
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。奧馳亞集團在一份聲明中表示,該訴訟稱,這些公司制造、分銷、營銷和銷售的產(chǎn)品違反了加州的香料禁令,違反了聯(lián)邦法律,受到了FDA的制裁
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局(FDA)于 2017 年開始對煙草和尼古丁監(jiān)管進行更廣泛的審查,以解決成癮問題、保護年輕人并幫助吸煙者戒煙。 眾所周知,香煙會導(dǎo)致癌癥、心臟病