為您找到相關(guān)結(jié)果 550 篇
-
（Ted Budd）聯(lián)名致信美國食品藥物監(jiān)督管理局煙草產(chǎn)品中心（CTP），敦促其改革預(yù)市場煙草產(chǎn)品申請（PMTA
-
的營銷拒絕令。Logic于2019年為Power和Pro設(shè)備和煙彈提交了PMTA。它們是最早的提交之一——比2020年9月9日PMTA提交截止日期早一年多。FDA授權(quán)銷售用于該設(shè)備的Logic
-
美國食品和藥物管理局(FDA)在其網(wǎng)站上宣布，截至10月7日，已對超過88.9萬種不符合接受標準的上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA)中的合成尼古丁(NTN)產(chǎn)品發(fā)出了拒絕接受
-
，這是FDA首次通過非煙草味的PMTA審核。公告一出便引發(fā)了市場熱議，認為此舉意味著美國市場給調(diào)味電子煙開了個“口子”，調(diào)味電子煙將或?qū)⒃诤Ｍ馐袌鲇瓉磙D(zhuǎn)機。然而
-
日前，國外電子煙媒體就PMTA相關(guān)問題向美國電子液體制造商Bantam進行了一次專訪，旨在讓更多商家和用戶了解PMTA。Bantam是一家手工香料制造商，僅
-
資產(chǎn)出售交易。根據(jù)協(xié)議，Charlie's向R.J. Reynolds出售了旗下12款已提交PMTA（上市前煙草產(chǎn)品申請）的PACHA 采用合成尼古丁
-
美國食品和藥物管理局（FDA）在禁止誘惑孩子的電子煙方面的決定仍然沒有最終結(jié)果，目前美國青少年吸電子煙已達到流行程度。
-
奧馳亞的子公司Njoy向美國食品和藥物管理局提交了補充上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA），以商業(yè)化和營銷其ACE 2.0設(shè)備。新設(shè)備包括旨在防止未成年人使用
-
;一種電子尼古丁傳送系統(tǒng)（ENDS）產(chǎn)品）的上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）。
PMTA全稱為Premarket
-
據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）即將結(jié)束對在美國銷售的電子煙產(chǎn)品的全面審查，盡管它面臨著對其采取的行動提出質(zhì)疑的一輪訴訟。
