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，這次行動查獲了41批含有非法電子煙的貨物。FDA和CBP在洛杉磯國際機場的一個貨物檢查地點進行了聯(lián)合行動，該小組在那里檢查了入境貨物中可能存在的違規(guī)物品。貨物一經(jīng)收繳政府
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要求FDA告知公眾即將出臺的法規(guī)，并征求對這些擬議規(guī)則的反饋。根據(jù)Amit P. Mehta法官的說法，與FDA在2016年宣布最終規(guī)則時的說法相反，該機
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煙草中獲利。2022年4月，美國食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項擬議規(guī)則，禁止在香煙中添加薄荷醇。美國食品和藥物管理局還公開宣布了對香煙中尼古丁的最高含量進行規(guī)定的計劃
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認(rèn)為:“在未來幾個月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的重點將集中在煙草產(chǎn)品尤其是電子煙的上市前產(chǎn)品申請評估上。FDA計劃在2023年8月之前公布最終的薄荷醇
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米特·梅塔 (Amit Mehta) 的一項裁定。梅塔法官在裁定中支持FDA對實質(zhì)等同性的要求，以及支持FDA關(guān)于對雪茄適用的2007年裁定日期的政策。特區(qū)上訴法庭的這個裁決對雪茄行業(yè)
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;證明FDA提議的加味雪茄禁令明顯不符合《煙草控制法案》規(guī)定的禁令所需的標(biāo)準(zhǔn)，對公眾健康幾乎沒有好處，反而對該行業(yè)產(chǎn)生了毀滅性的經(jīng)濟影響?！?em class="term">FDA聲稱，該產(chǎn)品
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市場，必須取得PMTA這張入場券。FDA公布PMTA申請最終細(xì)則PMTA的申請截止期早在去年9月9號就已經(jīng)結(jié)束，但直到四個月后的今天，FDA才發(fā)布了提交申請
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的嚴(yán)重缺陷。據(jù)了解，造成這一局面的主要原因是美國食品和藥物管理局(FDA)在審批新型煙草和尼古丁產(chǎn)品方面的效率低下。數(shù)據(jù)顯示，從2019年10月到2024年3月，
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占據(jù)全球一半市場的美國，電子煙市場今年似乎迎來監(jiān)管的呼聲，但盡管如此，美國依然是“管而難治”的地步。近日發(fā)現(xiàn)，多個“一次性”產(chǎn)品被美國FDA
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時間會提前?！眾W馳亞表示，如果美國貿(mào)易代表辦公室不駁回ITC的裁決，Njoy將繼續(xù)致力于解決所有涉案專利的產(chǎn)品解決方案。“電子煙巨頭”爭奪FDA授權(quán)和市場份額Njoy
