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。在加拿大，該國衛(wèi)生部在官網(wǎng)中提出，含有尼古丁或FDA定義的任何其他藥物的產(chǎn)品，必須先獲得加拿大衛(wèi)生部的授權(quán)，然后才能做廣告、銷售及商業(yè)進(jìn)口。備受
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;電子煙行業(yè)規(guī)范起草人之一的Vincent CUISSET重點介紹了電子煙煙油安全及相關(guān)政策等內(nèi)容。
來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱FDA）的政策法規(guī)專家
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世紀(jì)集團(tuán)已向美國食品藥品管理局（FDA）遞交了開發(fā)中的輔助戒煙處方藥X-22的新藥研究申請（IND）。
X-22是一盒由22世紀(jì)集團(tuán)的專利
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倡導(dǎo)者，該法案賦予 FDA 對煙草制品的權(quán)力，并支持聯(lián)邦訴訟，該訴訟導(dǎo)致了一項歷史性的判決，將主要煙草公司描繪成幾十年來對公眾撒謊的敲詐勒索者
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;? 產(chǎn)品必須在2016年8月8日前已進(jìn)入美國市場（注：該條款將排除目前在售的多數(shù)非法一次性電子煙）? 制造商必須在2020年9月8日前向FDA提交過煙草產(chǎn)品上市前
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未成年人的銷售。美國：FDA的監(jiān)管美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）自2016年起對電子煙進(jìn)行監(jiān)管。FDA的監(jiān)管包括對電子煙產(chǎn)品的上市前審批、成分限制和銷售限制
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)，但尚未獲得在美國銷售的電子煙產(chǎn)品授權(quán)。為電子煙設(shè)備提交上市前煙草申請(PMTA)并獲得FDA授權(quán)的過程可能需要數(shù)年時間。與日本煙草和奧馳亞不同，PMI的美國分部不會銷售香煙或其他可燃
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”。然而，隨著美國對電子煙監(jiān)管政策收緊，JUUL的市場份額和營收表現(xiàn)都開始走下坡路。今年6月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官網(wǎng)
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;美國FDA在10月12日發(fā)布首個PMTA許可產(chǎn)品，允許英美煙草旗下Vuse Solo系列3個產(chǎn)品，包含1款封閉式電子煙設(shè)備和2款煙草味煙彈。這也是有史以來美國FDA第一次授權(quán)
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Asprihale 推向市場。Asprihale 是一種獲得專利的 ASA 干粉吸入劑，通過一種獨特的自我給藥氣霧劑進(jìn)行給藥——預(yù)計將于 2022 年從臨床試驗轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準(zhǔn)
