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Asprihale 推向市場。Asprihale 是一種獲得專利的 ASA 干粉吸入劑，通過一種獨特的自我給藥氣霧劑進行給藥——預(yù)計將于 2022 年從臨床試驗轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準
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的發(fā)言權(quán)，繼續(xù)致力于‘超越吸煙’?！泵绹?em class="term">FDA再次推遲圖形健康警告生效日期近期，美國FDA將要求卷煙制造商在其產(chǎn)品上印制圖形健康警告的生效日期推遲至2022年7月13日
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管理局（FDA）還被授予行使執(zhí)法自由裁量權(quán)的權(quán)利，自2016年8月8日起，允許推遲對上市產(chǎn)品上市前授權(quán)要求的執(zhí)行。考慮到引進新產(chǎn)品和液體的能力需要
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;FDA和馬薩諸塞州以及北卡羅來納州的總檢察長也正在對該公司進行調(diào)查。
“有缺陷的”廣告活動
令人關(guān)注的核心問題是該公司近幾年的市場營銷活動，甚至連Juul的聯(lián)合創(chuàng)始人都公然
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材料。
煙草與法
美國FDA在2016年7月份頒布的指導方針中規(guī)定，生產(chǎn)受到新規(guī)定監(jiān)管的煙草制品的美國生產(chǎn)商，必須在2016年12月31日前遵循《煙草控制
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，美國近年來對電子煙的正負作用也充滿了激烈的爭議。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)最近表示將為電子煙以及其他類電子煙的尼古丁產(chǎn)品設(shè)定強制產(chǎn)品標準，以進一步保護公眾健康。
電子
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;它們在努力設(shè)計一種將會取悅FDA和健康機構(gòu)的產(chǎn)品?！? 在堪薩斯州，奧馳亞正在試銷一種棍裝煙草產(chǎn)品，一種無痰的口用煙草產(chǎn)品，含有精細的煙草細末，
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與公眾服務(wù)部（HHS）及食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）共同參與的協(xié)同執(zhí)法努力。在為期五天的突擊行動中，DEA表示查獲了超過230萬個
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管制漏洞百出，它已經(jīng)被廣泛使用。Geek Bar是去年美國最受歡迎的未經(jīng)授權(quán)的電子煙品牌，盡管沒有FDA的銷售許可證，但占市場研究公司 Circana在2024
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，美國FDA和財政部宣布了一項擬議規(guī)則，要求進口商提交FDA簽發(fā)的電子尼古丁傳送系統(tǒng)（ENDS）產(chǎn)品的提交跟蹤號（
