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;? 產(chǎn)品必須在2016年8月8日前已進入美國市場（注：該條款將排除目前在售的多數(shù)非法一次性電子煙）? 制造商必須在2020年9月8日前向FDA提交過煙草產(chǎn)品上市前
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未成年人的銷售。美國：FDA的監(jiān)管美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）自2016年起對電子煙進行監(jiān)管。FDA的監(jiān)管包括對電子煙產(chǎn)品的上市前審批、成分限制和銷售限制
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)，但尚未獲得在美國銷售的電子煙產(chǎn)品授權(quán)。為電子煙設(shè)備提交上市前煙草申請(PMTA)并獲得FDA授權(quán)的過程可能需要數(shù)年時間。與日本煙草和奧馳亞不同，PMI的美國分部不會銷售香煙或其他可燃
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”。然而，隨著美國對電子煙監(jiān)管政策收緊，JUUL的市場份額和營收表現(xiàn)都開始走下坡路。今年6月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官網(wǎng)
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;美國FDA在10月12日發(fā)布首個PMTA許可產(chǎn)品，允許英美煙草旗下Vuse Solo系列3個產(chǎn)品，包含1款封閉式電子煙設(shè)備和2款煙草味煙彈。這也是有史以來美國FDA第一次授權(quán)
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Asprihale 推向市場。Asprihale 是一種獲得專利的 ASA 干粉吸入劑，通過一種獨特的自我給藥氣霧劑進行給藥——預計將于 2022 年從臨床試驗轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準
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Asprihale 推向市場。Asprihale 是一種獲得專利的 ASA 干粉吸入劑，通過一種獨特的自我給藥氣霧劑進行給藥——預計將于 2022 年從臨床試驗轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準
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的發(fā)言權(quán)，繼續(xù)致力于‘超越吸煙’?！泵绹?em class="term">FDA再次推遲圖形健康警告生效日期近期，美國FDA將要求卷煙制造商在其產(chǎn)品上印制圖形健康警告的生效日期推遲至2022年7月13日
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管理局（FDA）還被授予行使執(zhí)法自由裁量權(quán)的權(quán)利，自2016年8月8日起，允許推遲對上市產(chǎn)品上市前授權(quán)要求的執(zhí)行?？紤]到引進新產(chǎn)品和液體的能力需要
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;FDA和馬薩諸塞州以及北卡羅來納州的總檢察長也正在對該公司進行調(diào)查。
“有缺陷的”廣告活動
令人關(guān)注的核心問題是該公司近幾年的市場營銷活動，甚至連Juul的聯(lián)合創(chuàng)始人都公然
