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美國FDA擬考慮關(guān)于一些產(chǎn)品“低險(xiǎn)”標(biāo)簽的訴狀

2012年12月21日 來源:煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯 作者:
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  煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯  據(jù)《溫斯頓-塞勒姆日報(bào)》的理查德·克雷佛撰寫的報(bào)道說,雷諾煙草公司提出的訴訟,可能代表著迄今為止,在設(shè)法在美國將無煙煙草產(chǎn)品作為減害卷煙替代產(chǎn)品出售方面邁出的最大一步。

  美國食品與藥品管理局計(jì)劃在12月17日舉行聽證,聽取關(guān)于應(yīng)該如何對無煙煙草產(chǎn)品和尼古丁替代療法產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督和管理的請?jiān)概c評論。

  這次聽證會是美國食品與藥品管理局為等待已久的向國會提交關(guān)于創(chuàng)新產(chǎn)品和煙草依賴癥治療方法的報(bào)告準(zhǔn)備工作的一部分。

  雷諾的請?jiān)笗埱竺绹称放c藥品管理局將無煙煙草產(chǎn)品的四個健康警語標(biāo)簽之一,從“警告:這種產(chǎn)品并非安全的卷煙替代品”調(diào)整為“警告:煙草產(chǎn)品都不安全,但這種產(chǎn)品對健康造成的危險(xiǎn)比卷煙小得多”。

  接受美國食品與藥品管理局監(jiān)管的無煙煙草產(chǎn)品不僅包括濕鼻煙和小鼻煙產(chǎn)品,還包括雷諾煙草公司試銷的可溶解產(chǎn)品和電子卷煙。

  希望在美國出售低危險(xiǎn)性產(chǎn)品的公司,必須向美國食品與藥品管理局提供科學(xué)證據(jù),證明銷售這種產(chǎn)品不僅可以降低給使用者個人造成的傷害,還會對整個人群的健康有益。

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