煙草在線據(jù)煙草電子新聞報道編譯　　美國食品和藥物管理局已發(fā)出了通知，要求對“更改當前無煙煙草產(chǎn)品的警語，如果改變的話，將促進公眾理解與使用無煙煙草產(chǎn)品相關的風險”公開發(fā)表評論。據(jù)FDA的通知，評論需要“科學證據(jù)”的支持，應當“解決如何改變警語將會同時影響用戶和使用者對使用無煙煙草產(chǎn)品有關風險理解的問題?！?/p>

　　根據(jù)目前稱為《全面無煙煙草健康教育法案》的聯(lián)邦法律，下列四個警告聲明之一必須輪流出現(xiàn)在無煙煙草產(chǎn)品包裝的兩個展示面上，至少要占到每個展示面30%的面積：

　　警告：本產(chǎn)品可能導致口腔癌。

　　警告：本產(chǎn)品可能導致牙齦疾病和牙齒脫落。

　　警告：本產(chǎn)品不是卷煙的安全替代品。

　　警告：無煙煙草是致癮的。

　　據(jù)提交給衛(wèi)生和人類服務部部長的輪流計劃顯示，除了印在無煙煙草產(chǎn)品包裝上外，其中一個相同的警告標簽必須由無煙煙草產(chǎn)品的制造商、進口商、分銷商、包裝商，或零售商印制在廣告上。對于報紙和海報式廣告，每個警語必須占到廣告區(qū)域至少20%的面積，文本需要為白底黑字，或者黑底白字。

　　FDA發(fā)布的通知進入各州后，當局有權“調(diào)整任何標簽要求的格式、類型大小和文本，要求文本要附上彩色圖片，把所需的標簽面積從包裝前后的30%增加到50%，或根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求披露的任何其他類型大小的警語和文本”，如果FDA“發(fā)現(xiàn)這種變化將促進公眾更好地理解與使用無煙煙草產(chǎn)品有關的風險”，則通過制訂規(guī)則的程序。

　　公眾評論必須在2013年4月1日以電子格式或者書面格式向美國食品和藥物管理局提交。