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雷諾茲美國煙草公司向FDA提交了PMTA

2019年10月14日 來源:煙草在線據(jù)路透社報(bào)道編譯 作者:
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  英美煙草公司(British American Tobacco)旗下子公司雷諾茲美國煙草公司近日表示,該公司已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份關(guān)于Vuse電子煙的評估報(bào)告,從而使其領(lǐng)先于其主要競爭對手Juul Labs。

  美國FDA為限制青少年使用電子煙,要求電子煙制造商提交正式申請,全稱《煙草產(chǎn)品上市前申請(PMTA)指南》,以使其產(chǎn)品繼續(xù)在市場上銷售,2020年5月為最后期限。

  雷諾茲表示,該公司已向美國衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了超過15萬頁的文件,包括與產(chǎn)品相關(guān)的成分、設(shè)計(jì)和制造過程的信息,以及安全數(shù)據(jù)。

  該公司表示,為準(zhǔn)備這次申請,與100多人的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了合作,包括多項(xiàng)監(jiān)管專家和科學(xué)家。

  美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在探索監(jiān)控電子煙生產(chǎn)和銷售的方法。此前,青少年使用電子煙的人數(shù)不斷增加,最近又爆發(fā)了一起疑似與電子煙有關(guān)的神秘肺部疾病,造成至少26人死亡。

  像Juul這樣的電子煙設(shè)備,可以將含有尼古丁的液體蒸發(fā),成為這次美國監(jiān)管打擊的主要對象。

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