英美煙草（BAT）旗下子公司肯塔基生物處理公司（KBP）計(jì)劃在美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)其研究新藥申請后，開始其新冠肺炎候選疫苗的第一階段人體研究。這項(xiàng)研究的報(bào)名工作預(yù)計(jì)將很快開始。

　　新冠肺炎候選疫苗將成為一系列潛在疫苗中的一種，這些疫苗已經(jīng)超越了臨床前的測試。這項(xiàng)研究旨在招募180名健康志愿者，他們將分為兩個(gè)年齡組，18至49歲和50至70歲。然后將每組分為低劑量和高劑量治療組，隨機(jī)2:1接受低劑量或安慰劑，或高劑量或安慰劑。該研究的結(jié)果預(yù)計(jì)在2021年年中得出，如果結(jié)果是肯定的，將允許在監(jiān)管部門批準(zhǔn)的情況下繼續(xù)進(jìn)行第2階段的研究。

　　候選疫苗是利用KBP快速發(fā)展的植物技術(shù)開發(fā)的。根據(jù)KBP母公司英美煙草公司（BAT）的說法，這種方法有許多可能的優(yōu)勢，包括與使用傳統(tǒng)方法幾個(gè)月相比，在大約6周內(nèi)快速生產(chǎn)疫苗的活性成分。候選疫苗也有可能在室溫下保持穩(wěn)定，這可能是全球醫(yī)療系統(tǒng)和公共衛(wèi)生網(wǎng)絡(luò)的一個(gè)顯著優(yōu)勢。如果成功，活性成分的生產(chǎn)速度有可能縮短識別新病毒和毒株與疫苗研發(fā)和向需要疫苗的人部署疫苗之間的時(shí)間。

大衛(wèi)·奧萊利

　　BAT的科學(xué)研究主管大衛(wèi)·奧萊利在一份聲明中說：“我們的新冠肺炎和季節(jié)性流感疫苗候選品進(jìn)入人體試驗(yàn)是一個(gè)重要的里程碑，反映了我們在加快開發(fā)新興生物制品組合方面所作的巨大努力。正是我們獨(dú)特的植物疫苗技術(shù)，作為生產(chǎn)多種疾病抗原的快速、高效宿主，使我們能夠取得這一進(jìn)展，并應(yīng)對全球?qū)Π踩行е委熀鸵呙绲钠惹行枨?。?/p>

　　本網(wǎng)記者Stefanie Rossel在2020年6月的一篇題為“射門得分”的專題報(bào)道中強(qiáng)調(diào)了KBP的努力

　　今年7月，由菲利普莫里斯國際公司和其他投資者支持的魁北克生物技術(shù)公司Medicago也開始了基于煙草的新冠肺炎疫苗的人體試驗(yàn)。泰國的研究人員也在開發(fā)一種基于煙草的新冠肺炎疫苗。