煙草在線據(jù)美國商業(yè)新聞社報(bào)道編譯　　22世紀(jì)集團(tuán)近日宣布，該公司與美國食品和藥物管理局（FDA）的管理人員及其指派的科學(xué)評(píng)審人員會(huì)面，對(duì)該公司的風(fēng)險(xiǎn)改良煙草制品申報(bào)BRAND A極低尼古丁（VLN）卷煙進(jìn)行審查。

　　FDA收到22世紀(jì)集團(tuán)的MRTP申請(qǐng)后，立即與該公司聯(lián)系，并在FDA總部召開會(huì)議（距遞交申請(qǐng)日期不到14天），討論申請(qǐng)和審批流程。22世紀(jì)集團(tuán)的9名成員（包括執(zhí)行管理層、顧問、律師）和22名FDA員工參加了會(huì)議，另有20余名FDA員工通過電話參會(huì)。

　　結(jié)論性的獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室檢測證明，22世紀(jì)集團(tuán)BRAND A每支卷煙的尼古丁含量低于0.6毫克，尼古丁釋出量低于0.05毫克。這兩項(xiàng)數(shù)據(jù)均表明，與知名大品牌卷煙（包括萬寶路?、駱駝?、新港?和美國精神?）相比，BRAND A卷煙的尼古丁含量至少降低了95%。該公司的改良風(fēng)險(xiǎn)煙草制品向FDA申請(qǐng)，允許在BRAND A的包裝和市場營銷中告知消費(fèi)者，該產(chǎn)品的尼古丁含量比傳統(tǒng)品牌低95%，可大幅降低吸煙者的尼古丁暴露量。

　　22世紀(jì)集團(tuán)總裁兼首席執(zhí)行官亨利·斯西格納諾三世說：“很高興FDA對(duì)我們MRTP申請(qǐng)的及時(shí)關(guān)注，對(duì)于希望減少尼古丁暴露量的美國煙民來說，22世紀(jì)集團(tuán)的極低尼古丁卷煙是一款不可思議的重要產(chǎn)品，消費(fèi)者值得擁有。”