今年4月初，美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布了一個(gè)小型咨詢警告，稱該機(jī)構(gòu)已收到一些可能與電子煙使用有關(guān)的癲癇發(fā)作情況報(bào)告。當(dāng)時(shí)，FDA表示已經(jīng)確定了35例與電子煙有關(guān)的癲癇發(fā)作病例; 在本周發(fā)布的最新消息中，該機(jī)構(gòu)表示，該數(shù)字已躍升至127。除了癲癇發(fā)作外，FDA還警告說，一些神經(jīng)系統(tǒng)問題可能與嘔吐有關(guān)。

　　在4月宣布時(shí)，FDA鼓勵(lì)公眾報(bào)告任何與電子煙同時(shí)發(fā)生的癲癇發(fā)作或其他問題。FDA目前尚未找到兩者之間的聯(lián)系 - 相反，FDA正在調(diào)查某些電子煙產(chǎn)品是否可能導(dǎo)致這些問題。

　　而在本周公布的最新消息中，FDA表示已收到127份癲癇發(fā)作和2010年至2019年間發(fā)生的“其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀”的報(bào)告。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀包括震顫和暈厥，但不一定與癲癇發(fā)作有關(guān)。

　　127例包括4月份報(bào)告的35例病例。FDA警告說，目前該機(jī)構(gòu)沒有足夠的病例數(shù)據(jù)來確定它們是否是由電子煙引起的。FDA仍然鼓勵(lì)公共和衛(wèi)生官員使用其安全門戶向該機(jī)構(gòu)報(bào)告任何疑似病例。理想情況下，FDA希望報(bào)告中包含使用電子煙品牌和產(chǎn)品的詳細(xì)信息。

　　FDA代理專員Ned Sharpless在一份聲明中說：

　　至關(guān)重要的是，醫(yī)療保健專業(yè)人員、消費(fèi)者、父母、教師和其他有關(guān)成人以及青少年和年輕成年用戶必須向FDA報(bào)告有關(guān)電子煙使用后過去或未來癲癇發(fā)作事件的詳細(xì)信息。我們致力于密切監(jiān)測這一問題，并采取必要措施，以保護(hù)公眾，特別是我們國家的年輕人免受電子煙和其他煙草制品的危害。

　　此前威斯康星州衛(wèi)生官員發(fā)布的一份咨詢報(bào)告警告說，年輕患者的“嚴(yán)重肺病”與使用電子煙裝置有關(guān)。