美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)發(fā)布營(yíng)銷命令，允許22世紀(jì)集團(tuán)的低尼古丁卷煙“月光”（Moonlight）和“月光薄荷”（Moonlight Menthol）在美國(guó)銷售。

　　在審查了22世紀(jì)集團(tuán)于2018年12月提交的上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA）后，FDA得出結(jié)論：“月光”和“月光薄荷”卷煙的營(yíng)銷“適合保護(hù)公眾健康”。

　　除此之外，該機(jī)構(gòu)認(rèn)為，包括年輕人在內(nèi)的非吸煙者不太可能開(kāi)始抽“月光”和“月光薄荷”卷煙，而且那些嘗試過(guò)該卷煙的人比那些嘗試過(guò)傳統(tǒng)卷煙的人更不容易上癮。

　　根據(jù)美國(guó)FDA的數(shù)據(jù)，美國(guó)制造的傳統(tǒng)卷煙平均含有10至14毫克的尼古丁。月光和月光薄荷醇的尼古丁含量在每支卷煙0.2至0.7毫克之間。

　　美國(guó)FDA煙草產(chǎn)品中心主任Mitch Zeller，在宣布授權(quán)的聲明中說(shuō):“傳統(tǒng)卷煙的設(shè)計(jì)目的是制造和維持尼古丁成癮?！?/p>

　　"今天的授權(quán)是第一個(gè)成功證明這些類型的煙草產(chǎn)品有助于減少成癮吸煙者對(duì)尼古丁依賴潛力的產(chǎn)品?！?/p>

　　22世紀(jì)集團(tuán)總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官M(fèi)ichael Zercher說(shuō):“FDA批準(zhǔn)22世紀(jì)的專利品牌Moonlight和Moonlight Menthol卷煙是我們努力推動(dòng)煙草行業(yè)發(fā)生有意義變化的一個(gè)重要里程碑?！?/p>

　　"22世紀(jì)公司加入到其他兩家公司，一起成為美國(guó)FDA的PMTA法規(guī)下獲得推廣許可的公司之一。其他兩家公司，菲莫國(guó)際和瑞典火柴公司，都是非常大的全球性煙草公司，擁有大量的財(cái)政、科學(xué)和監(jiān)管資源，所以我們對(duì)我們的監(jiān)管團(tuán)隊(duì)所做的世界級(jí)工作感到非常自豪，他們成功地獲得了FDA的營(yíng)銷授權(quán)。”