據(jù)外電報(bào)道，美國(guó)知名電子煙品牌E-Alternative Solutions（EAS）今天（當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月16日）宣布，已向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）提交了上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA），尋求其Leap和Leap Go兩款蒸汽產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)和銷(xiāo)售授權(quán)。

　　EAS總裁兼首席執(zhí)行官Jacopo D'Alessandris說(shuō)：“我們很高興采取這一重要步驟，展示我們對(duì)蒸汽行業(yè)、零售商和成年吸煙者的承諾，通過(guò)我們的Leap?和 Leap Go蒸汽產(chǎn)品尋求可燃性香煙吸煙的替代品我們始終堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)，從為成年消費(fèi)者提供他們可以信賴(lài)的產(chǎn)品到始終如一地遵循道德?tīng)I(yíng)銷(xiāo)慣例。我們對(duì)PMTA的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)充滿(mǎn)信心，同時(shí)也感謝我們的合規(guī)和研究團(tuán)隊(duì)制定并提交了詳盡的報(bào)告。”

　　據(jù)悉，為L(zhǎng)eap和Leap Go提交的PMTA報(bào)告長(zhǎng)達(dá)75000多頁(yè)，其中包括對(duì)產(chǎn)品隨時(shí)間變化的穩(wěn)定性評(píng)估、毒理學(xué)配方審查、毒理學(xué)測(cè)試、濫用責(zé)任評(píng)估、標(biāo)簽理解研究和行為研究。此外，EAS對(duì)與健康影響、行為因素和毒理學(xué)終點(diǎn)有關(guān)的蒸汽產(chǎn)品的現(xiàn)有文獻(xiàn)進(jìn)行了廣泛的審查。此外，還對(duì)Leap和Leap Go產(chǎn)品的許多潛在風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域進(jìn)行了嚴(yán)格的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

　　作為國(guó)家煙草銷(xiāo)售協(xié)會(huì)（NATO）和蒸汽技術(shù)協(xié)會(huì)（VTA）的董事會(huì)成員，EAS繼續(xù)在制定合理的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)方面發(fā)揮領(lǐng)導(dǎo)作用，在這兩個(gè)協(xié)會(huì)中，EAS牽頭制定了VTA成員市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)標(biāo)準(zhǔn)。該公司繼續(xù)促進(jìn)行業(yè)消費(fèi)者、制造商、批發(fā)商、小企業(yè)主和企業(yè)家的利益。