煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報道編譯　　美國食品與藥品管理局（FDA）因其對待電子卷煙的態(tài)度而受到指責。

　　TMA轉載《洛杉磯每日新聞》的文章稱，加利福尼亞州立工藝大學經(jīng)濟學教授邁克·L.馬洛（Michael L. Marlow）表示，吸煙者使用電子卷煙，是為了降低健康危害。

　　但FDA堅持認為，例如尼古丁替代療法等“經(jīng)政府批準但失敗幾率較大的方法”比“未經(jīng)政府批準的成功方法”更安全。

　　教授說，這就表明“公共健康倡導者對控制公眾行為更感興趣，卻并不愿意看到煙民選擇危害更小的替代產(chǎn)品”。

　　馬洛表示，哈佛大學和加利福尼亞伯克利大學的研究者重新檢查了證明電子卷煙安全性的證據(jù)，得出的結論為“經(jīng)過與傳統(tǒng)尼古丁替代產(chǎn)品的毒性比較測試后，有優(yōu)勢證據(jù)表明，電子卷煙比煙草產(chǎn)品更安全”。

　　而FDA的立場認為，電子卷煙并不安全，因為液態(tài)尼古丁的容器可能含有痕量級的有毒成分，這就意味著想戒煙的吸煙者受到了“自稱要提高公眾健康者的攻擊”，馬洛表示。