煙草在線(xiàn)據(jù)美國(guó)煙草網(wǎng)報(bào)道　　美國(guó)食品與藥品管理局一位負(fù)責(zé)人稱(chēng)，政府部門(mén)對(duì)于所有的醫(yī)療設(shè)備及藥品的生產(chǎn)與銷(xiāo)售，都要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審批，同時(shí)也必須滿(mǎn)足特定工藝設(shè)計(jì)、安全性與有效性試驗(yàn)等。

　　然而，到目前為止，對(duì)于電子煙制品，全球還沒(méi)有一個(gè)國(guó)家政府的藥品管理或技術(shù)監(jiān)督部門(mén)將其批準(zhǔn)為藥品或一種給藥裝置，因此，電子煙制品就擺脫了來(lái)自政府部門(mén)對(duì)于藥品或醫(yī)療器械有效的監(jiān)督與管理，他們只是利用消費(fèi)類(lèi)產(chǎn)品的普通法規(guī)對(duì)其進(jìn)行監(jiān)管。

　　就美國(guó)食品與藥品管理局而言，對(duì)于出口到美國(guó)的電子煙制品，要分批進(jìn)行抽樣檢測(cè)，最終，隨著電子煙制品消費(fèi)者數(shù)量的持續(xù)增長(zhǎng)，政府肯定要嚴(yán)格規(guī)范電子煙制品。