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菲律賓提議將電子煙視為藥品進(jìn)行監(jiān)管

2013年12月06日 來源:煙草在線據(jù)《馬尼拉公報》報道編譯 作者:
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  煙草在線據(jù)《馬尼拉公報》報道編譯  根據(jù)一項(xiàng)被提議實(shí)施的行政命令,電子卷煙或電子尼古丁輸送系統(tǒng)(ENDS)將被歸類為醫(yī)藥產(chǎn)品,并將由食品與藥品管理局(FDA)進(jìn)行管理。

  根據(jù)發(fā)布在食品與藥品管理局網(wǎng)站上的行政命令草案,“電子卷煙或電子尼古丁輸送系統(tǒng)為藥物與醫(yī)療裝置的結(jié)合物,不是煙草產(chǎn)品,應(yīng)該作為醫(yī)藥產(chǎn)品加以管理?!?/p>

  這項(xiàng)由衛(wèi)生部制定的行政命令還要通過舉行公眾聽證會來處理。

  這項(xiàng)政令草案是在食品與藥品管理局開展關(guān)于電子卷煙的公眾聽證會4個月后發(fā)布的。

  衛(wèi)生專家和有關(guān)部門要求制定禁令,或頒行嚴(yán)格的管理?xiàng)l例,對菲律賓的電子卷煙銷售進(jìn)行管理,但支持電子卷煙的人則提出反對,稱這只會損害已經(jīng)轉(zhuǎn)而使用電子卷煙的吸煙者的健康。

  根據(jù)提議的行政命令,電子卷煙“在被作為健康產(chǎn)品和與健康相關(guān)的裝置被授予市場授權(quán)之前,必須通過食品與藥品管理局的安全、效力與質(zhì)量評估?!?/p>

  電子卷煙制造商與經(jīng)銷商被要求,在可以申請產(chǎn)品可銷售前必須具備的產(chǎn)品注冊證書之前,要獲得經(jīng)營許可證。

  食品與藥品管理局將采用對藥品與藥物產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),對這種電子卷煙裝置及其配料盒的安全、功效和質(zhì)量進(jìn)行評估。

  此外,裝有“電子液”的配料盒也必須通過食品與藥品管理局的標(biāo)準(zhǔn),包括配料盒里的混合成分、質(zhì)量及尼古丁劑量的輸送等。

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