據(jù)《每日郵報(bào)》報(bào)道，在澳大利亞銷售的近三分之一的電子霧化產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)了與爆米花肺等有害肺部疾病有關(guān)的違禁成分。

澳大利亞治療管理局（Therapeutic Goods Administration，簡(jiǎn)稱“TGA”）發(fā)現(xiàn)，在其分析的214支電子霧化產(chǎn)品中，有31%的化學(xué)物質(zhì)濃度高于法定限度。這些添加劑包括維生素E醋酸鹽和雙乙酰。TGA還發(fā)現(xiàn)，它測(cè)試的190種尼古丁電子霧化產(chǎn)品都違反了新的標(biāo)簽法規(guī)，這些法規(guī)旨在警告消費(fèi)者潛在危險(xiǎn)。

澳大利亞去年10月出臺(tái)的聯(lián)邦立法對(duì)從海外進(jìn)口的尼古丁電子霧化產(chǎn)品規(guī)定了最低安全標(biāo)準(zhǔn)，并強(qiáng)制要求貼上警告標(biāo)簽。法律還規(guī)定沒(méi)有電子處方購(gòu)買尼古丁也是違法的。

TGA稱，新法律旨在降低年輕人吸食尼古丁的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也允許目前的吸煙者使用這些產(chǎn)品戒煙。在澳大利亞，處方持有者仍然可以通過(guò)兩種方式獲得電子霧化產(chǎn)品：來(lái)自藥店或海外網(wǎng)站。處方只能由80名授權(quán)醫(yī)生中的一名或TGA特殊訪問(wèn)計(jì)劃B所批準(zhǔn)的醫(yī)生開(kāi)具。