據(jù)彭博社報(bào)道，法院裁決后，兩家電子煙液公司將能夠向美國食品和藥物管理局重新提交營銷申請(qǐng)。

1月3日，美國第五巡回上訴法院裁定，FDA“武斷和反復(fù)無?！钡鼐芙^了工資和白獅投資公司(以Triton Distribution的名稱經(jīng)營業(yè)務(wù))和Vapetasia公司在美國銷售其產(chǎn)品的上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)(PMTA)。

法院在法官安德魯·s·奧爾德姆(Andrew S. Oldham)的一份意見書中說，該機(jī)構(gòu)“讓調(diào)味電子煙產(chǎn)品的制造商白費(fèi)力氣”，告訴他們批準(zhǔn)產(chǎn)品所需的條件，然后拒絕所有申請(qǐng)。奧爾德姆表示，FDA“從來沒有給請(qǐng)?jiān)刚吖降耐ㄖ?#xff0c;他們需要對(duì)他們的特定口味產(chǎn)品進(jìn)行長期研究?！?/p>

在一份反對(duì)意見中，Catharina Haynes法官表示，該機(jī)構(gòu)“通過考慮申請(qǐng)人pmta的相關(guān)部分并得出合理結(jié)論，即營銷申請(qǐng)人的產(chǎn)品不適合公眾健康，適當(dāng)?shù)芈男辛似浞ǘ氊?zé)。”