據(jù)Journalrecord 4月9日報道，美國俄克拉荷馬州參議院的一項針對電子煙產(chǎn)品制造商的新法案（1102號參議院法案）已通過審核，進入監(jiān)管委員會討論階段。

4月9日，由俄克拉荷馬州參議員比爾·科爾曼（Bill Coleman）提出的1102號參議院法案要求，所有電子煙產(chǎn)品制造商需向俄克拉荷馬州檢察長提交證明，確認他們已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了預市場煙草產(chǎn)品申請（PMTA），且該申請正在審核中或已被否決但仍受FDA或法院命令限制。FDA于 2021 年最終確定了 PMTA 規(guī)則，要求對新型煙草產(chǎn)品進行授權。2016年起， FDA引入對電子煙等產(chǎn)品的監(jiān)管要求。PMTA 包含產(chǎn)品成分、添加劑、組件和特性的聲明。

法案中要求提交的證明表格需詳細列出每種在州內(nèi)銷售的電子煙產(chǎn)品的品牌名、產(chǎn)品名、口味及類別。年報要附帶相關文件及初始繳費5000美元，后續(xù)每年繳費2500美元。

該法案在眾議院的共同提案人辛西婭·羅（Cynthia Roe）表示，類似措施在以往的立法會議上也曾提出。她指出，這將允許擁有待批PMTA的電子煙產(chǎn)品在俄克拉荷馬州合法銷售。羅表示，若法案進入眾議院監(jiān)管委員會，她計劃進行修改，并去掉當前標題。

盡管FDA已接收超過2600萬份預市場煙草產(chǎn)品申請，然而眾議員斯科特·費特蓋特（Scott Fetgatter）對此法案持保留態(tài)度，因自2016年以來FDA僅批準了不到30項申請。

羅指出，零售商只需要下架那些未經(jīng)批準且沒有待決 PMTA 申請的產(chǎn)品。她還提到，一些商店在非法市場獲得供應，這些是法案的目標，以防止不合規(guī)的產(chǎn)品流入市場。

針對部分電子煙產(chǎn)品成分可能對健康造成的潛在危害，羅認為，需通過FDA審核來研究這些成分的長遠健康影響。

費特蓋特要求重新考慮目前法案會支持大型煙草公司而限制消費者選擇。

該法案以5比2的投票結果被提交至監(jiān)管委員會討論，以便在進入眾議院前進行進一步審議。

無煙替代品消費者倡導協(xié)會（The Consumer Advocates for Smoke-free Alternatives Association）聲稱，該法案將使俄克拉荷馬州成為卷煙公司的“執(zhí)法機構”，讓州當局可以執(zhí)行反電子煙法規(guī)。

協(xié)會聲明稱：“此舉將導致數(shù)百家獨立電子煙店關閉，數(shù)百名員工失業(yè)，并使成千上萬的俄克拉荷馬州居民面臨回歸吸煙的風險，或推遲戒煙嘗試?！?/p>