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美國FDA對于煙草新產(chǎn)品的監(jiān)管歷程

2019年05月13日 來源:中國煙草科教網(wǎng) 作者:
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  2008年12月:美國食品與藥物管理局(FDA)規(guī)定,暫停進口電子煙產(chǎn)品,因為這些電子煙產(chǎn)品是未經(jīng)批準的煙堿輸送裝置。

  2009年4月:美國一家電子煙經(jīng)銷商——Smoking Everywhere,就美國FDA禁止進口電子煙產(chǎn)品,向該局提起法律訴訟。

  2009年6月:美國國會通過法律授權(quán)FDA管理煙草制品。

  2010年1月:美國哥倫比亞特區(qū)地方法院對FDA停止進口電子煙做出判決,稱該局無權(quán)禁止進口電子煙產(chǎn)品。

  2010年6月:FDA發(fā)布控煙規(guī)定,禁止向未成年人銷售卷煙以及無煙氣煙草制品,并限制他們的營銷。

  2010年,FDA舉行公開會,圍繞關于電子煙的技術問題進行討論。當時的眾議院議長John Boehner先生向食品與藥品管理局的官員寫信,表達了他對于FDA監(jiān)管電子煙的擔憂,他在信中說:這些擬定法規(guī)可能會“阻礙行業(yè)創(chuàng)新,并且把不必要的負擔強加于電子煙產(chǎn)業(yè)之上”。

  2011年4月:FDA表示他們計劃擴大對煙草制品的監(jiān)管權(quán)力,包括電子煙產(chǎn)品。

  2011年6月:FDA發(fā)布了新的吸煙有害健康的圖片警示。

  2012年:FDA禁止銷售電子煙,引發(fā)了電子煙生產(chǎn)商對其提起法律訴訟。

  2014年4月:FDA稱要將電子煙和雪茄煙也作為煙草制品同等對待,并進行監(jiān)管。

  2018年6月:FDA計劃監(jiān)管電子煙在網(wǎng)上的銷售方式。該局指出,電子煙產(chǎn)品有以下問題:吸引力——生產(chǎn)商所設計的口味對青少年太有吸引力了;獲取容易——向未成年人銷售電子煙太容易了。

  2018年11月:FDA對所有的電子煙實體商店提出附加要求,他們在銷售時需要和傳統(tǒng)卷煙一樣,必須進行身份驗證后才可以出售此類產(chǎn)品。

  2019年2月:美國出臺對于電子煙額外征收消費使用費的規(guī)定。

  2019年5月:FDA授權(quán)菲莫國際公司在美國市場銷售IQOS加熱不燃燒裝置。

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