煙草在線據(jù)Tobacco E-News報道編譯　　美國2009年國會通過的FDA法案，授權(quán)FDA將煙草法案的控制范圍擴大到包括雪茄和斗煙在內(nèi)的煙草產(chǎn)品。目前，FDA僅管制卷煙、手卷煙和無煙煙草產(chǎn)品。

　　2011年4月25日，FDA遞交信函，陳述其希望將包括雪茄和斗煙在內(nèi)的其他煙草產(chǎn)品歸入法規(guī)控制范圍的意圖。信中表明，這些法規(guī)包括公司法規(guī)、產(chǎn)品清單、成分列表、產(chǎn)品生產(chǎn)操作規(guī)范、某些產(chǎn)品的使用費、新煙草產(chǎn)品上市前的審查標準和煙草產(chǎn)品的使用風險等。

　　2011年4月FDA曾發(fā)表聲明表示，代表雪茄和斗煙生產(chǎn)商的一些行業(yè)貿(mào)易組織對FDA陳述了這些煙草產(chǎn)品的獨特性，FDA還未提交任何此類產(chǎn)品的法規(guī)提案。尤其是北約向FDA提供的近期全國調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，2009至2010年，未滿18歲的未成年斗煙使用者人數(shù)從9%下降至6%，下降幅度為30%。這一斗煙吸煙率銳減的數(shù)據(jù)表明，未成年人的斗煙使用情況幾乎已經(jīng)不存在了。

　　對此類煙草產(chǎn)品的草擬法規(guī)向公眾征求意見一事，FDA亦沒有規(guī)定任何時限或期限。事實上，FDA或許，但不強求，將其監(jiān)管權(quán)力擴大至雪茄和斗煙。