美國食品和藥物管理局（FDA）向Fontem US發(fā)布了幾款Myblu電子尼古丁輸送系統(tǒng)（ENDS）產(chǎn)品的營銷拒絕令（MDO），因為這些產(chǎn)品的應(yīng)用缺乏足夠的證據(jù)表明銷售這些產(chǎn)品能保護公眾健康。

Myblu由Fontem US制造和銷售，Fontem US是Imperial Brands（帝國品牌）的電子煙產(chǎn)品部門，該公司是市值超過200億美元的大型國際煙草巨頭公司。

根據(jù)FDA網(wǎng)站上發(fā)布的公告，目前上市的接受MDO的產(chǎn)品包括Myblu設(shè)備套件、Myblu Strength Tobacco Chill 2.5%和Myblu Strength Tobacco Chill 4.0%。

在審查煙草產(chǎn)品的上市前申請（PMTA）時，FDA評估了這些產(chǎn)品對整個人群的風(fēng)險和益處，包括煙草產(chǎn)品的使用者和非使用者，并考慮了目前不使用煙草產(chǎn)品的人開始使用這些煙草產(chǎn)品的可能性。

根據(jù)Fontem US為這些Myblu產(chǎn)品提交的信息和現(xiàn)有證據(jù)，FDA稱，這些申請缺乏關(guān)于設(shè)計特征、制造和穩(wěn)定性的充分證據(jù)。此外，該機構(gòu)表示，這些申請并沒有表明，完全或顯著減少吸煙的吸煙者的潛在益處將超過對年輕人的風(fēng)險。

受MDO約束的煙草產(chǎn)品不得在美國出售、分銷或銷售。