近日，美國食品和藥物管理局（FDA）首次向未經授權、非法銷售合成尼古丁產品的制造商發(fā)出警告信。

今年3月，美國總統(tǒng)拜登簽署了一項開支法案，賦予了FDA對合成尼古丁的權力。該規(guī)定于今年4月生效，并要求制造商在2022年5月14日之前向FDA提交上市申請。

在2022年7月13日之前沒有獲得上市許可的產品被認為是非法的，必須下架。

FDA第一封針對合成尼古丁的警告信收件方是AZ Swagg Sauce和Electric Smoke Vapor House，它們總共列出了大約1萬種產品。據FDA稱，兩家公司都沒有在截止日期前提交其合成尼古丁產品的上市前申請。

此外，FDA在過去兩周向零售商發(fā)出了107封警告信，原因是零售商非法向未成年購買者銷售合成尼古丁產品，包括某些電子煙或電子煙油產品。

FDA煙草產品中心主任布萊恩·金在一份聲明中說:“自通過以來，FDA一直全力致力于積極實施這一重要的新法律，規(guī)范合成尼古丁產品，今天宣布的警告信只是我們合規(guī)和執(zhí)法行動的開始?！薄霸谖磥韼字軆?#xff0c;我們將繼續(xù)調查那些可能非法營銷、銷售或分銷合成尼古丁產品的公司，并將在適當的時候采取行動。”

FDA表示，目前正在處理200多家制造商在2022年5月14日前提交的約100萬種合成尼古丁產品的申請。

“FDA正在努力處理大量提交的申請，并將一如既往地根據現(xiàn)有的最佳科學做出營銷決策，并將在必要時采取合規(guī)和執(zhí)法行動，”布萊恩·金說?！拔覀內匀煌耆铝τ诓扇∪魏伪匾牟襟E來保護公眾健康，并及時提供我們在監(jiān)管合成尼古丁產品方面取得的進展。”