據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局根據(jù)馬里蘭州聯(lián)邦地區(qū)法院的命令，定期提交有關(guān)該機構(gòu)審查未決上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA)的狀態(tài)報告。

基礎(chǔ)法院案件是由衛(wèi)生組織針對FDA提起的，尋求法院規(guī)定的最后期限，以在2020年9月9日之前完成對向該機構(gòu)提交的PMTA的審查。法院規(guī)定的完成機構(gòu)審查的最后期限是9月11日。2021年9月9日，由于制造商提交的PMTA數(shù)量眾多，FDA無法滿足這一要求。

FDA于5月13日向馬里蘭州法院提交的第一份狀態(tài)報告指出，有240份涵蓋申請的未決PMTA。涵蓋申請適用于截至2016年8月8日上市的新煙草產(chǎn)品，并在2020年9月9日之前向FDA提交了PMTA，以JUUL、Vuse、NJOY的品牌名稱銷售，Logic、Blu、SMOK、Suorin或PuffBar，并在尼爾森各種零售電子煙銷售報告中達到總零售量的2%或以上。

根據(jù)7月28日向法院提交的第二份狀態(tài)報告，FDA“達到了其先前估計的到2022年6月30日對51%的涵蓋申請采取行動”，并預計下面列出的其他估計也將在及時的方式：

到2022年9月30日，覆蓋申請的52%

到2022年12月31日，覆蓋申請的56%

到2023年3月31日，覆蓋申請的56%

到2023年6月30日，覆蓋申請的100%。

FDA計劃于2022年10月26日向法院提交第三份狀態(tài)報告。