作為美國FDA對其IQOS加熱煙草產(chǎn)品審查的一部分，菲莫國際公司于10月7日向煙草產(chǎn)品科學(xué)咨詢委員會提交了證據(jù)。該委員會由獨立的科學(xué)研究人員組成，為FDA的煙草產(chǎn)品中心提供咨詢，但其建議不具約束力。

此次會議的重點是PMI請求在FDA審查其下一代IQOS型號——IQOS ILUMA的申請期間，能夠繼續(xù)將現(xiàn)有IQOS產(chǎn)品作為"改良風險煙草產(chǎn)品"進行營銷。PMI表示，ILUMA可能幫助更多適齡成年消費者轉(zhuǎn)而放棄可燃香煙。

PMI美國區(qū)首席執(zhí)行官斯泰西·肯尼迪表示："本次會議上提交的證據(jù)，正如FDA也指出的那樣，進一步支持了該機構(gòu)最初的結(jié)論，這些結(jié)論曾促使FDA授權(quán)IQOS系統(tǒng)作為改良風險煙草產(chǎn)品。"她敦促FDA為無煙產(chǎn)品維持及時的審查流程，并強調(diào)IQOS ILUMA的申請已審查近兩年，且在幫助成年人戒煙方面在全球范圍內(nèi)顯示出強勁效果。

截至2025年6月30日，PMI估計全球約有3400萬適齡消費者使用IQOS，其中許多人已完全停止或顯著減少了香煙使用。此次MRTP授權(quán)續(xù)期涵蓋兩款I(lǐng)QOS設(shè)備——2.4和3.0系統(tǒng)主體及充電器——以及三種HEETS煙彈：琥珀味、綠薄荷味和藍薄荷味。

FDA最初于2020年授予MRTP status，允許PMI傳達以下信息：與傳統(tǒng)香煙相比，IQOS系統(tǒng)能顯著減少有害化學(xué)物質(zhì)的接觸。

PMI于2022年通過收購瑞典火柴公司進入美國市場，自2008年以來，該公司已在全球投資超過140億美元用于開發(fā)和商業(yè)化無煙產(chǎn)品。