作為國(guó)會(huì)通過(guò)、特朗普總統(tǒng)于11月12日簽署的持續(xù)決議案組成部分，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將從其7.12億美元用戶費(fèi)用中撥出至少2億美元，專項(xiàng)用于電子尼古丁傳送系統(tǒng)（ENDS）的監(jiān)管執(zhí)法。其中200萬(wàn)美元將用于組建由司法部、國(guó)土安全部等多部門組成的特別工作組，重點(diǎn)打擊從中國(guó)等國(guó)非法流入的電子煙產(chǎn)品。

根據(jù)法案要求，FDA需在一年內(nèi)更新《2020年電子煙執(zhí)法指南》，將調(diào)味一次性電子煙納入監(jiān)管范圍，并明確一次性電子煙產(chǎn)品的定義。此外，新規(guī)修訂了《食品、藥品和化妝品法》進(jìn)出口條款，將煙草產(chǎn)品正式列入監(jiān)管范疇，使FDA能像監(jiān)管食品、藥品一樣強(qiáng)化煙草產(chǎn)品的進(jìn)口管制。

FDA須每半年向國(guó)會(huì)提交非法電子煙產(chǎn)品下架進(jìn)展報(bào)告，首份報(bào)告將在法案生效后180天內(nèi)提交。同時(shí)還需出具零售商教育專項(xiàng)報(bào)告，明確指導(dǎo)其識(shí)別合法銷售產(chǎn)品范圍。

本文編譯自Tobacco Reporter。