煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯　　美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）日前表示，正在組建一個(gè)尼古丁指導(dǎo)委員會(huì)來幫助制定和實(shí)施尼古丁政策和監(jiān)管。據(jù)悉，實(shí)施該政策的目的是為了支持該機(jī)構(gòu)7月份宣布的全面的新煙草監(jiān)管計(jì)劃，即FDA所稱的“這個(gè)國(guó)家煙草制品成癮的公共衛(wèi)生危機(jī)”。

　　該委員會(huì)成員包括來自煙草產(chǎn)品中心（CTP）、藥物評(píng)估和研究中心以及專員辦公室的高級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，旨在研究幫助人們戒煙的尼古丁替代療法（NRTs）上。CTP在一份新聞稿中指出：“該委員會(huì)將審查支撐該機(jī)構(gòu)進(jìn)行NRT評(píng)估的不斷變化的科學(xué)，包括FDA要求的安全性和有效性研究類型以及如何使用和標(biāo)注這些產(chǎn)品。該委員會(huì)的第一個(gè)行動(dòng)是召開公眾聽證會(huì)，獲得公眾對(duì)有關(guān)NRT產(chǎn)品及其用于戒煙的公共衛(wèi)生、科學(xué)、監(jiān)管和法律考慮方面的反饋意見?！?/p>

　　聽證會(huì)定于1月26日在美國(guó)馬里蘭州Silver Spring的White Oak校園舉行。必須在1月2日前完成登記注冊(cè)出席聽證會(huì)的請(qǐng)求。但電子或書面意見將在公開聽證會(huì)之后2月15日之前提交。