煙草在線據(jù)中國(guó)煙草科教網(wǎng)報(bào)道

　　據(jù)來(lái)自美國(guó)煙業(yè)通訊網(wǎng)的消息，最近，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）向外界發(fā)布消息，表示歡迎公眾參與討論有關(guān)煙草新產(chǎn)品上市申請(qǐng)的審查程序以及相關(guān)政策的制定。

　　據(jù)美國(guó)食品與藥品管理局介紹，即將于10月份召開(kāi)的會(huì)議，其目的并不在于探討任何關(guān)于監(jiān)管煙草制品的新政策或相關(guān)政策的解釋，而在于公眾的參與。該會(huì)議涵蓋了多個(gè)主題，其中包括實(shí)質(zhì)性等同原則的報(bào)告、一些產(chǎn)品的上市豁免申請(qǐng)、潛在降低危害煙草制品上市前的申請(qǐng)?jiān)瓌t等。

　　對(duì)此，美國(guó)食品與藥品管理局在其發(fā)布的消息中表示，屆時(shí)，該局的工作人員以及專(zhuān)家組成員將會(huì)在現(xiàn)場(chǎng)解答公眾的有關(guān)問(wèn)題，其主要目的在于提高FDA對(duì)于煙草新產(chǎn)品的審查效率及透明性。