據(jù)《醫(yī)學快報》報道，美國食品和藥物管理局(FDA)的一份審查報告支持將大麻重新歸類為風險較低的藥物，并支持將其作為一種醫(yī)療手段。

據(jù)悉，最新發(fā)布的研究表明，FDA的科學家發(fā)現(xiàn)，與其他具有相同限制的藥物相比，大麻的濫用可能性更小。應該將其重新歸類為危險性較低的藥物。FDA還支持將大麻作為一種醫(yī)療手段。目前，該藥物被列為附表1管制物質，與海洛因和LSD屬于同一類別。

根據(jù)最新的FDA文件，該機構建議改變大麻的分類，因為它比其他附表一和附表二的物質濫用的可能性更低，它有公認的醫(yī)療用途，濫用它的人有低或中等的身體依賴風險。文件顯示，這些發(fā)現(xiàn)得到了美國國家藥物濫用研究所的支持。

該研究還表明，大麻不會引發(fā)與海洛因等其他藥物相同的結果，并且在美國的臨床實踐中，大麻被用于一些治療用途，包括厭食癥、疼痛、化療引起的惡心和嘔吐，這有一些科學支持。

根據(jù)全國州議會會議的數(shù)據(jù)，到目前為止，已有24個州、兩個領地和華盛頓特區(qū)將大麻用于娛樂用途合法化，38個州允許大麻用于醫(yī)療用途。